7-butyl-6-(3-ethynyl-4-methoxyphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1123659-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-butyl-6-(3-ethynyl-4-methoxyphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1123659-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: XJLGACNMRNFBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polymer-supported azide 、 7-butyl-6-(3-ethynyl-4-methoxyphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-linked immobilized analogs of aloisine A by ‘click’ chemistry

  摘要：

  An efficient approach for the immobilization of a series of analogs of aloisine A, an in vitro inhibitor of protein kinases, to polymeric supports via a [3+2] cycloaddition reaction is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.051
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-butyl-6-(3-ethynyl-4-methoxyphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-linked immobilized analogs of aloisine A by ‘click’ chemistry

  摘要：

  An efficient approach for the immobilization of a series of analogs of aloisine A, an in vitro inhibitor of protein kinases, to polymeric supports via a [3+2] cycloaddition reaction is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.051