((S)-2-Amino-3-phenyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 85304-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((S)-2-Amino-3-phenyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 85304-33-2
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: BLTICXNPBIZSMV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Amino-3-phenyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2S-2-benzamido-3-phenylpropyl)-N-(9-fluorenylmethyloxy-carbonyl)aminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶三肽抑制剂的氨基类似物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了血管紧张素转化酶的三肽抑制剂N-苯甲酰基-苯丙氨酰基-甘氨酰-脯氨酸的氨基类似物。类似物（III）具有被还原为亚甲基胺的N-苯甲酰基-苯丙氨酰基-甘氨酰基-脯氨酸的苯丙氨酰基-甘氨酸酰胺键。测试化合物III作为猪血浆血管紧张素转化酶的抑制剂，其母体三肽的I50为620 microM，而I50为9.6 microM。这些结果根据转化酶活性位点的建议模型进行了解释。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720115
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Phaol(Fmoc) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((S)-2-Amino-3-phenyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶三肽抑制剂的氨基类似物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了血管紧张素转化酶的三肽抑制剂N-苯甲酰基-苯丙氨酰基-甘氨酰-脯氨酸的氨基类似物。类似物（III）具有被还原为亚甲基胺的N-苯甲酰基-苯丙氨酰基-甘氨酰基-脯氨酸的苯丙氨酰基-甘氨酸酰胺键。测试化合物III作为猪血浆血管紧张素转化酶的抑制剂，其母体三肽的I50为620 microM，而I50为9.6 microM。这些结果根据转化酶活性位点的建议模型进行了解释。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720115