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1-O-dodecanoyl-2-O-(β-D-sulfoquinovoyranosyl)-sn-glycerol potassium salt
1-O-dodecanoyl-2-O-(β-D-sulfoquinovoyranosyl)-sn-glycerol potassium salt | 1204401-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-dodecanoyl-2-O-(β-D-sulfoquinovoyranosyl)-sn-glycerol potassium salt
英文别名
potassium;[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S)-1-dodecanoyloxy-3-hydroxypropan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
CAS
1204401-80-8
化学式
C
21
H
39
O
11
S*K
mdl
——
分子量
538.698
InChiKey
AMXQESWQWCTJBQ-XPCPNKSBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.82
重原子数:
34
可旋转键数:
18
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
191
氢给体数:
4
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
2-O-(6-deoxy-6-thioacetyl-β-D-glucopyranosyl)-1-O-dodecanoyl-sn-glycerol
在
Oxone
、
potassium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 反应 7.0h, 以35%的产率得到1-O-dodecanoyl-2-O-(β-D-sulfoquinovoyranosyl)-sn-glycerol potassium salt
参考文献:
名称:
1-O-Acyl-2-O-(β-D-sulfoquinovopyranosyl)-sn-glycerols 的短区域选择性化学酶合成和生物学评价
摘要:
一种新型非天然磺基糖脂的便捷化学酶促合成 – 2-O-(β-D-磺基奎诺糖基)-单酰基甘油 (2-O-β-D-SQMG) – 衍生自 2-O-(β- D-吡喃葡萄糖基)甘油和在 sn-甘油部分的 1-位携带不同长度的酰基链,是在涉及区域选择性脂肪酶催化的 2-O-(6-脱氧-6-)酰化的关键步骤的帮助下进行的。甲苯磺酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-sn-甘油 (4) 在其 1 位,首次在此报道。在未保护的伯羟基和仲羟基存在下,通过选择性插入的甲苯磺酰基的硫代乙酸酯取代和随后的 Oxone®氧化来制备糖部分,有效地提供了目标化合物,己酰基、十二酰基和十八酰基衍生物 1a–c,在 EBV-EA 体外抗肿瘤启动子试验中测试时,它们是有活性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900943
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