2,2-dichloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane | 475203-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane
• 英文别名: (2,2-Dichloro-1,1-difluoroethyl)cyclopentane
• CAS: 475203-84-0
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂F₂
• 分子量: 203.059
• InChiKey: AKHSOEQCNMNSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到1,1-dichloro-2-cyclopentyl-2-fluoroethene
  参考文献：
  名称：

  环戊烷和环己烷自由基加成到1,2-二氟乙烯的卤代衍生物中

  摘要：

  环戊烷和环己烷以及一系列difluoroalkenes之间自由基加成反应，CF 2 CXY（X，Y = H，F，氯，溴），得到一系列的加合物二氟亚甲基轴承取代基，R-CF 2 -CXYH（R = C ^ -C 5 H 9或c -C 6 H 11），即使端粒化和卤素转移（当X，Y = Cl，Br时）可以竞争时，仍具有合理的收率。加合物的脱氟化氢产生了几种新的多卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00012-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 环戊烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到2,2-dichloro-1-cyclopentyl-1,1-difluoroethane
  参考文献：
  名称：

  环戊烷和环己烷自由基加成到1,2-二氟乙烯的卤代衍生物中

  摘要：

  环戊烷和环己烷以及一系列difluoroalkenes之间自由基加成反应，CF 2 CXY（X，Y = H，F，氯，溴），得到一系列的加合物二氟亚甲基轴承取代基，R-CF 2 -CXYH（R = C ^ -C 5 H 9或c -C 6 H 11），即使端粒化和卤素转移（当X，Y = Cl，Br时）可以竞争时，仍具有合理的收率。加合物的脱氟化氢产生了几种新的多卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00012-x