2-(5-methylhex-4-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 99097-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methylhex-4-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-methylhex-4-enyl)isoindoline-1,3-dione；2-(5-methylhex-4-enyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 99097-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: DWHMMRJJHRZDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylhex-4-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methylhex-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-保护的己-4-烯胺和1-，3-和4-取代的戊-4-烯胺的碳氨化的温和条件。吡咯烷形成的范围，局限性和机理。

  摘要：

  在N保护的γ-氨基烯烃与芳基溴化物的Pd催化碳氨化反应中使用弱碱Cs2CO3会导致官能团和烯烃取代的耐受性大大提高。衍生自（E）-或（Z）-己-4-烯基胺的底物被立体定向​​转化为2,1'-二取代的吡咯烷产物，该产物是通过在烯烃上表面氮原子和芳基的表面加成而产生的。以高收率进行4-取代的戊-4-烯胺衍生物的转化，得到2,2-二取代的产物，并且以高收率产生顺式-2,5-或反式-2,3-二取代的吡咯烷，并具有优异的非对映选择性。 -在C1或C3处带有取代基的被保护的戊-4-烯基胺。反应可耐受各种官能团，包括酯，硝基，和烯醇化的酮 详细说明了这些转换的范围和局限性，以及解释了所观察到的产物立体化学的模型。另外，还讨论了氘标记实验，该实验表明这些反应通过中间钯（芳基）（酰胺）配合物的顺氨基钯催化进行，而与烯烃的取代程度或反应条件无关。

  DOI：

  10.1021/jo801631v
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 sodium hypochlorite pentahydrate 、 2-羟基-2-氮杂金刚烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.09h， 生成 2-(5-methylhex-4-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂金刚烷型氧铵盐催化剂将烯烃催化氧化烯丙基转化为烯酮

  摘要：

  使用氧代铵盐作为催化剂，已开发出未活化的烯烃向烯酮的第一个催化氧化烯丙基转移。该反应将各种三和反双取代的烯烃转化成其相应的烯酮，并在环境温度下以双键的换位以良好的收率。使用较少受阻的氮杂金刚烷型氧铵盐作为催化剂，并使用两种不同的化学计量氧化剂（即碘代苯二乙酸盐和单过氧邻苯二甲酸镁六水合物（MMPP·6 H 2 O））的组合，对于有效促进烯酮的形成至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201702512

文献信息

• Development and Mechanistic Interrogation of Interrupted Chain-Walking in the Enantioselective Relay Heck Reaction
  作者：Sean P. Ross、Ajara A. Rahman、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.0c03589

  日期：2020.6.10

  possibility is that the intermediate alkyl-Pd complexes can undergo a "chain-walking" event, to allow for remote functionalization through various termination processes. However, there are few methods to selectively interrupt the chain-walking process at a prescribed location. Herein we demonstrate that a variety of homoallylic protected amines undergo an interrupted enantioselective relay Heck reaction to give

  通过烯烃的核钯反应形成烷基-钯配合物是各种不同反应的切入点。一种可能性是中间体烷基-钯配合物可以经历“链行走”事件，以允许通过各种终止过程进行远程功能化。然而，很少有方法可以在指定位置选择性地中断链式行走过程。在本文中，我们证明了各种同烯丙基保护的胺经历了间断的对映选择性中继 Heck 反应，以产生对映体富集的烯丙基胺产品。通过改变胺保护基团的性质，该方法的选择性可以转向专门产生烯-酰胺产物。为了使这一观察合理化，我们结合实验和计算来研究链行走过程和终止事件的机制。同位素标记实验和计算出的反应途径表明该系统可能处于热力学控制之下，其选择性由链行走过程中遇到的中间体的相对稳定性驱动。这些结果说明烷基-钯配合物的链式行走可以通过改变热力学过程来控制，并为在未来的反应发展中利用这些过程提供了路线图。选择性是由链行走过程中遇到的中间体的相对稳定性驱动的。这些结果说明烷基-钯配合物的链式行走可以通过
• A new one-electron carbon-carbon bond-forming reaction: separation of the chain-propagation steps in free-radical allylation
  作者：Gary E. Keck、Jeffrey H. Byers

  DOI：10.1021/jo00225a107

  日期：1985.12
• KECK, G. E.;BYERS, J. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5442-5444
  作者：KECK, G. E.、BYERS, J. H.

  DOI：——

  日期：——