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({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 631910-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[4-[7-bromo-1-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]sulfonyl-5-methylsulfanylthiophene-2-carboximidoyl]carbamate
({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
631910-71-9
化学式
C25H23BrFN5O6S3
mdl
——
分子量
684.588
InChiKey
FPIVUWBZHCWEMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    222
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester({4-[7-bromo-3-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-3H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸乙腈 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以Preparatory HPLC (10–80% acetonitrile in 1% TFA/water over 30 min.) afforded the product 4-[7-bromo-3-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-3H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carboxamidine trifluoroacetate (0.002 g, 47%) as a white solid的产率得到4-[7-bromo-3-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-3H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophene-2-carboxamidine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    摘要:
    本发明公开了一种治疗受经典途径补体级联介导的急性或慢性疾病症状的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投与化合物I式或其溶剂化物、水合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量;其中,在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为如此处所定义的芳香或杂芳基。
    公开号:
    US20050234081A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[(7-bromo-3H-benzimidazol-5-yl)sulfonyl]-5-methylsulfanylthiophene-2-carboximidoyl]carbamate2-氟-4-硝基溴苄二异丙胺magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford the products ({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl)-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester and ({4-[7-bromo-3-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-3H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl)-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.012 g, 10%) as a brown solid的产率得到({4-[7-bromo-1-(2-fluoro-4-nitro-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl]-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl}-imino-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    摘要:
    本发明公开了一种用于治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I1的治疗有效量或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐;其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中有定义,Z为SO或SO2,Ar为本说明书中所定义的芳香族或杂芳族基团。
    公开号:
    US20040009995A1
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文献信息

  • Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07138530B2
    公开(公告)日:2006-11-21
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式(I)的化合物或其溶剂化物、合物或药学上可接受的盐的治疗有效量;其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义,Z为SO或SO2,Ar为芳香或杂芳基,如规范中所定义。
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