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(R)-ethyl-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopentanoate | 1198618-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-ethyl-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopentanoate
英文别名
ethyl (3R)-5-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanoate
(R)-ethyl-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopentanoate化学式
CAS
1198618-05-1
化学式
C13H27NO4Si
mdl
——
分子量
289.447
InChiKey
WFQSZPFLGMWRKK-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-ethyl 4-cyano-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyrateWilkinson's catalyst乙醛肟 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到(R)-ethyl-5-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Anhydrous Hydration of Nitriles to Amides using Aldoximes as the Water Source
    摘要:
    Anhydrous hydrolysis of nitriles to amides was developed using acetaldoxime as the water source in the presence of Rh catalyst. Conversion of various nitriles to amides was performed under neutral and anhydrous conditions, and the reaction displays excellent compatibility with acid or base labile and hydrolytically labile functional groups.
    DOI:
    10.1021/ol902309z
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文献信息

  • Anhydrous Hydration of Nitriles to Amides using Aldoximes as the Water Source
    作者:Jinwoo Lee、Min Kim、Sukbok Chang、Hee-Yoon Lee
    DOI:10.1021/ol902309z
    日期:2009.12.17
    Anhydrous hydrolysis of nitriles to amides was developed using acetaldoxime as the water source in the presence of Rh catalyst. Conversion of various nitriles to amides was performed under neutral and anhydrous conditions, and the reaction displays excellent compatibility with acid or base labile and hydrolytically labile functional groups.
  • Anhydrous Hydration of Nitriles to Amides: p-Carbomethoxybenzamide
    作者:Kang, Dahye、Lee, Jinwoo、Lee, Hee-Yoon
    DOI:10.15227/orgsyn.089.0066
    日期:——
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