2-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline | 154027-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
• 英文别名: 2-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 154027-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: HFTDNCAXDCVGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxyphenyl methyl carbonate 、 1-methoxy-1-(4-methoxyphenoxy)-2,2-dimethylethylene 、 (Z)-1,2-dimethoxy-1,2-di(4-methoxyphenoxy)ethylene 、 (E)-1,2-dimethoxy-1,2-di(4-methoxyphenoxy)ethylene
  参考文献：
  名称：

  来自芳氧基甲氧基恶二唑啉的热解的乙烯酮缩醛。羰基叶立德中间体的证据

  摘要：

  恶二唑啉 (5) 在 110 °C 下在苯中的热解导致乙烯酮缩醛 (11) 作为次要产物。羰基叶立德中间体 (6) 和环氧乙烷 (7)，大概与这些叶立德处于平衡状态，被认为是乙烯酮缩醛的不稳定前体，尽管没有一种环氧乙烷（羰基保护的 α-内酯）是可分离的，只有一种乙烯酮缩醛以纯形式可分离。证据指向恶二唑啉热解的两步序列，即初始环转化为 N2 和羰基叶立德 (6)，而不是协同裂解为 N2、丙酮和卡宾 (12)。在与环氧乙烷形成竞争的第二步中，第一形成的叶立德确实断裂成卡宾和丙酮。提出了 7 与 12 反应得到 11 的初步机制。关键词：羰基叶立德，二氧环氧乙烷，乙烯酮缩醛，

  DOI：

  10.1139/v97-037
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 2-acetoxy-2-methoxy-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到2-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  来自芳氧基甲氧基恶二唑啉的热解的乙烯酮缩醛。羰基叶立德中间体的证据

  摘要：

  恶二唑啉 (5) 在 110 °C 下在苯中的热解导致乙烯酮缩醛 (11) 作为次要产物。羰基叶立德中间体 (6) 和环氧乙烷 (7)，大概与这些叶立德处于平衡状态，被认为是乙烯酮缩醛的不稳定前体，尽管没有一种环氧乙烷（羰基保护的 α-内酯）是可分离的，只有一种乙烯酮缩醛以纯形式可分离。证据指向恶二唑啉热解的两步序列，即初始环转化为 N2 和羰基叶立德 (6)，而不是协同裂解为 N2、丙酮和卡宾 (12)。在与环氧乙烷形成竞争的第二步中，第一形成的叶立德确实断裂成卡宾和丙酮。提出了 7 与 12 反应得到 11 的初步机制。关键词：羰基叶立德，二氧环氧乙烷，乙烯酮缩醛，

  DOI：

  10.1139/v97-037

文献信息

• New Convenient Source of Precursors of Dioxycarbenes
  作者：Karim Kassam、David L. Pole、Manal El-Saidi、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja00082a060

  日期：1994.2