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10-aminodecanyl benzoate | 1143463-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-aminodecanyl benzoate
英文别名
10-aminodecyl benzoate
10-aminodecanyl benzoate化学式
CAS
1143463-95-9
化学式
C17H27NO2
mdl
——
分子量
277.407
InChiKey
XRHARTJDNCFHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.0±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯10-氨基-1-癸醇lanthanum(III) isopropoxide二乙二醇单甲醚 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以90%的产率得到10-aminodecanyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Ligand-Assisted Rate Acceleration in Lanthanum(III) Isopropoxide Catalyzed Transesterification of Carboxylic Esters
    摘要:
    The transesterification of an equimolar mixture of carboxylic esters and primary (1 degrees), secondary (2 degrees), and tertiary (3 degrees) alcohols in hydrocarbon solvents was promoted with high efficiency by a lanthanum(III) complex, which was prepared in situ from lanthanum(III) isopropoxide (1 mol %) and 2-(2-methoxyethoxy)ethanol(2 mol %). The present La(III) catalyst was highly effective for the chemoselective transesterification in the presence of competitive 1 degrees- and 2 degrees-amines. Remarkably, esters were obtained in good to excellent yields as colorless materials without an inconvenient workup procedure.
    DOI:
    10.1021/ol102753n
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文献信息

  • ACYLATION REACTION OF HYDROXYL GROUP
    申请人:Mashima Kazushi
    公开号:US20100249422A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed is a selective ester production process of an alcoholic hydroxyl group, which proceeds under chemically mild conditions, while having adequate environmental suitability, operability and economical efficiency. Specifically disclosed is a process for producing an ester compound, which is characterized in that an alcohol and a carboxylic acid ester compound are reacted in the presence of a compound containing zinc element, thereby selectively acylating a hydroxyl group of the alcohol.
    公开了一种选择性化醇羟基的生产过程,该过程在化学上温和的条件下进行,同时具有足够的环境适应性、操作性和经济效益。具体公开了一种生产化合物的方法,其特征在于,在含元素的化合物存在下,将醇和羧酸化合物反应,从而选择性地酰化醇的羟基。
  • Acylation reaction of hydroxyl group
    申请人:Mashima Kazushi
    公开号:US08431709B2
    公开(公告)日:2013-04-30
    Disclosed is a selective ester production process of an alcoholic hydroxyl group, which proceeds under chemically mild conditions, while having adequate environmental suitability, operability and economical efficiency. Specifically disclosed is a process for producing an ester compound, which is characterized in that an alcohol and a carboxylic acid ester compound are reacted in the presence of a compound containing zinc element, thereby selectively acylating a hydroxyl group of the alcohol.
    本发明揭示了一种选择性醇羟基的生产过程,该过程在化学温和条件下进行,同时具有充分的环境适应性、可操作性和经济效益。具体揭示了一种制备酯类化合物的过程,其特征在于,在含元素的化合物存在下,醇和羧酸酯类化合物反应,从而选择性地酰化醇的羟基。
  • EP2196451
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8431709B2
    申请人:——
    公开号:US8431709B2
    公开(公告)日:2013-04-30
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