3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d4 acid 在
4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
乙醇 、
二氯甲烷 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 28.0h,
生成 tert-butyl 2-(2-bromo-3-fluoropyridin-4-yl)-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate-6,6,7,7-d
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