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3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d4 acid | 1201658-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d4 acid
英文别名
3-tert-butoxycarbonylamino-2,2,3,3-tetradeutero-propionic acid;2,2,3,3-Tetradeuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d<sub>4</sub> acid化学式
CAS
1201658-76-5
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
193.18
InChiKey
WCFJUSRQHZPVKY-CQOLUAMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d4 acid4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 tert-butyl 2-(2-bromo-3-fluoropyridin-4-yl)-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate-6,6,7,7-d4
    参考文献:
    名称:
    PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
    摘要:
    Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.
    公开号:
    WO2024125451A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯B-氨基丙酸-D4potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环重水 为溶剂, 以90%的产率得到3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic-2,2,3,3-d4 acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carnosine-d7and Anserine-d4for Use as Internal Standards in Liquid Chromatography–Mass Spectrometry
    摘要:
    A convenient synthesis of carnosine-d7 and anserine-d4 is described. Coupling of N-Boc--alanine-d4 with L-histidine-d3 or 1-methyl-L-histidine using isobutyl chloroformate afforded the corresponding Boc-protected dipeptide. Subsequent Boc group deprotection with hydrochloric acid yielded carnosine-d7 and anserine-d4 in 46% and 69% overall yield, respectively.
    DOI:
    10.1080/00397910902838987
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文献信息

  • Synthesis of Carnosine-d<sub>7</sub>and Anserine-d<sub>4</sub>for Use as Internal Standards in Liquid Chromatography–Mass Spectrometry
    作者:Madathil B. Gopinathan、Chunyang Jin、Kenneth S. Rehder
    DOI:10.1080/00397910902838987
    日期:2009.10.21
    A convenient synthesis of carnosine-d7 and anserine-d4 is described. Coupling of N-Boc--alanine-d4 with L-histidine-d3 or 1-methyl-L-histidine using isobutyl chloroformate afforded the corresponding Boc-protected dipeptide. Subsequent Boc group deprotection with hydrochloric acid yielded carnosine-d7 and anserine-d4 in 46% and 69% overall yield, respectively.
  • PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
    申请人:[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
    公开号:WO2024125451A1
    公开(公告)日:2024-06-20
    Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.
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