Über lineare oligamide der adipinsäure mit hexamethylendiamin
摘要:
AbstractDie beiden Komponenten des Nylons, Hexamethylendiamin und Adipinsäure, Können drei Reihen linearer polymerhomologer Verbindungen bilden:
Diamine (Hexamethylendiamin endständig)Dicarbonsäuren (Adipinsäure endständig)Aminosäuren (Hexamethylendiamin und Adipinsäure endständig)
Von den Diaminen und Dicarbonsäuren wurden jeweils die ersten drei Vertreter dargestellt; von den Aminosäuren das Mono‐, Di‐ und Tetramere.Die röntgenographische Untersuchung der Oligamide ergab, daß schon die kleinsten aus Adipinsäure und Hexamethylendiamin bestehenden Bruchstücke des Nylons dieselben paratropen Röntgenreflexe zeigen wie das Polymere. Aufnahmen in der Kratky‐Kammer lieferten Langperiodenreflexe, welche der periodischen Aufeinanderfolge der Moleküle in Richtung ihrer Längsachse entsprechen.
Über lineare oligamide der adipinsäure mit hexamethylendiamin
摘要:
AbstractDie beiden Komponenten des Nylons, Hexamethylendiamin und Adipinsäure, Können drei Reihen linearer polymerhomologer Verbindungen bilden:
Diamine (Hexamethylendiamin endständig)Dicarbonsäuren (Adipinsäure endständig)Aminosäuren (Hexamethylendiamin und Adipinsäure endständig)
Von den Diaminen und Dicarbonsäuren wurden jeweils die ersten drei Vertreter dargestellt; von den Aminosäuren das Mono‐, Di‐ und Tetramere.Die röntgenographische Untersuchung der Oligamide ergab, daß schon die kleinsten aus Adipinsäure und Hexamethylendiamin bestehenden Bruchstücke des Nylons dieselben paratropen Röntgenreflexe zeigen wie das Polymere. Aufnahmen in der Kratky‐Kammer lieferten Langperiodenreflexe, welche der periodischen Aufeinanderfolge der Moleküle in Richtung ihrer Längsachse entsprechen.
Design and synthesis of a novel DNA-encoded chemical library using Diels-Alder cycloadditions
作者:Fabian Buller、Luca Mannocci、Yixin Zhang、Christoph E. Dumelin、Jörg Scheuermann、Dario Neri
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.038
日期:2008.11
DNA-encoded chemical libraries are increasingly being employed for the identification of binding molecules to protein targets of pharmaceutical relevance. Here, we describe the synthesis and characterization of a DNA-encoded chemical library, consisting of 4000 compounds generated by Diels-Alder cycloaddition reactions. The compounds were encoded with unique DNA fragments which were generated through