2-(5-(2-bromoethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1610374-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(2-bromoethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[5-(2-bromoethoxy)-6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridin-2-yl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610374-03-2
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₄S
• 分子量: 500.373
• InChiKey: UQBGIVPNMGDMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-bromoethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 、 异丙胺 在 disodium;carbonate 、 水 、 乙醚 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one (0.317 g, 81%) as off-white solid的产率得到2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结构对BET蛋白功能进行抑制，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(5-(2-bromoethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19