N-{2-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-1,1-dimethylethyl}-2-(tetrahydropyran-4-yl)acetamide | 959937-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-1,1-dimethylethyl}-2-(tetrahydropyran-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[1-[(2S,5R)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-2-methylpropan-2-yl]-2-(oxan-4-yl)acetamide
• CAS: 959937-91-8
• 化学式: C₃₆H₅₃N₃O₇S
• 分子量: 671.899
• InChiKey: IOSYZZUEPNYSAO-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-{2-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-1,1-dimethylethyl}-2-(tetrahydropyran-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,5-Disubstituted Piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306062A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R 1 and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106599A3

  公开（公告）日：2009-12-03