1,1-difluoro-2,2-dichlorocyclopropane | 54882-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2,2-dichlorocyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dichlor-2,2-difluor-cyclopropan；1,1-Difluor-2,2-dichlorcyclopropan；Cyclopropane, 1,1-dichloro-2,2-difluoro-；1,1-dichloro-2,2-difluorocyclopropane
• CAS: 54882-35-8
• 化学式: C₃H₂Cl₂F₂
• 分子量: 146.952
• InChiKey: JSBOUOFJZHSONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoro-2,2-dichlorocyclopropane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到2,2,3-三氯-3-苯基-丙醛
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第5部分[1,2]。六氟环丙烷作为二氟卡宾的来源

  摘要：

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85225-2
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 三氟(三氯甲基)硅烷 反应 24.0h， 以74%的产率得到1,1-difluoro-2,2-dichlorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化学。第5部分[1,2]。六氟环丙烷作为二氟卡宾的来源

  摘要：

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85225-2

文献信息

• BIRCHALL J. M.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MCLEAN R. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 487-495
  作者：BIRCHALL J. M.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.、 MCLEAN R. J.

  DOI：——

  日期：——