2,2,3-三氯-3-苯基-丙醛 | 54944-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,3-三氯-3-苯基-丙醛
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-chlorocyclopropane
• 英文别名: 1-Chlor-2,2,3,3-tetrafluorcyclopropan；1-Chlor-2,2-difluorcyclopropan；2-Chloro-1,1-difluorocyclopropane
• CAS: 54944-21-7
• 化学式: C₃H₃ClF₂
• 分子量: 112.507
• InChiKey: REZKQUKIBQAICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 氯乙烯 反应 0.01h， 以1%的产率得到2,2,3-三氯-3-苯基-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Loginov, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1883 - 1887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2394 - 2398
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIRCHALL J. M.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MCLEAN R. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 487-495
  作者：BIRCHALL J. M.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.、 MCLEAN R. J.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV, V. D.;ZHUN, V. I.;LOGINOV, S. V.;SHCHERBININ, V. V.;TURKELTA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 9, 2108-2113
  作者：SHELUDYAKOV, V. D.、ZHUN, V. I.、LOGINOV, S. V.、SHCHERBININ, V. V.、TURKELTA+

  DOI：——

  日期：——