6-[(2-bromoanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one | 3607-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2-bromoanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: trans-N-Salicyliden-<2brom-anilin>α-Form；N-Salicyliden-(2-brom-anilin)
• CAS: 3607-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: WMWRJPUXIINVBX-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 6-[(2-bromoanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molecular iodine-catalyzed diastereoselective synthesis of cis-fused pyranobenzopyrans and furanobenzopyrans

  摘要：

  A highly efficient method for the diastereoselective synthesis of cis-fused pyranobenzopyrans and furanobenzopyrans via 2 mol % of molecular iodine-catalyzed reaction of o-hydroxybenzaldimines with 3,4-dihydro-2H-pyran and 2,3-dihydrofuran at ambient temperature is described. 2-Butoxy-4-N-aryl-aminobenzopyrans were also synthesized from o-hydroxybenzaldimine and n-butyl vinyl ether using this procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.024

文献信息

• Synthesis, crystal structure and electronic properties of bis(N-2-bromophenyl-salicydenaminato)copper(II) complex
  作者：Rasoul Vafazadeh、Vahid Hayeri、Anthony C. Willis

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.030

  日期：2010.5

  A new series of complexes of the type bis(N-substituted-salicydenaminato)copper(II) (1–9), have been synthesized and characterized by IR, UV–Vis and elemental analysis methods. The molecular structure of bis(N-2-bromophenyl-salicydenaminato)copper(II) (6), was determined using X-ray crystallography. There are two independent molecules in the structure. Each shows a neutral, mononuclear, four-coordinate

  合成了一系列新的双（N-取代-水杨酰胺基）铜（II）（1-9）型配合物，并通过红外，紫外-可见和元素分析方法对其进行了表征。使用X射线晶体学测定了双（N-2-溴苯基-水杨酰胺基）铜（II）（6）的分子结构。结构中有两个独立的分子。每个都显示一个中性，单核，四坐标，方形的反式Cu [N 2 O 2几何形状，并且每个Cu原子和连接原子是共面的。分子1的螯合N–Cu–O角为91.39（11）°，分子2的螯合N–Cu–O角为91.20（11）°，而非螯合的N–Cu–O角为88.61（11）和88.80（11）°，分别。反式-N-Cu-N和反式-O-Cu-O的键角为180°。铜（II）配合物（1–9）的电子吸收光谱表明，d–d能带取决于水杨基亚胺配体苯环上取代基的性质和位置。测量了各种溶剂的UV-Vis光谱，并报道了吸收光谱和溶剂介电常数之间的关系。