3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylthio)-2,3-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1799561-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylthio)-2,3-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one；6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-methylsulfanyl-7H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1799561-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄OS
• 分子量: 355.247
• InChiKey: ZNZIOXQCFILZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylthio)-2,3-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-((3-methyl-4-(8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)phenyl)amino)-2,3-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylthio)-2,3-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE WEE-1

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018162932A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015092431A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• Pyrimidopyrimidinones useful as wee-1 kinase inhibitors
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11208413B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to a compound that is useful as an inhibitor of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising this compound and to methods of using this compound in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种可用作 Wee-1 激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 苯胺基嘧啶并杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117327077A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种苯胺基嘧啶并杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I，还包含其药学上可接受的盐，其可有效抑制WEE1和HDAC，抑制率值最优达到90％以上，还能够有效抑制肿瘤细胞增殖，抑制率达到50％以上；应用广泛，在分子水平和细胞水平上均可以发挥药效，最优可达到纳摩尔浓度水平；此外其制备方法易于结构拓展，通用性良好。#imgabs0#
• 一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN118084919A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明公开了一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明提供了两种新的用于合成二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的中间体——化合物F、G，通过新中间体化合物F和G，提供了一种全新的制备式I所示化合物的制备方法，该制备方法避免采用有毒的试剂和复杂的设备，且制备和后处理操作便捷；进一步地，还能达到与现有技术相当的收率和纯度，更有利于工业化的应用。#imgabs0#
• [EN] WEE1 PROTEIN KINASE DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1蛋白激酶降解剂及其用途
  申请人：[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司

  公开号：WO2023083194A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  一种降解Wee1蛋白激酶的化合物或其药学可接受盐，以及其在治疗增殖性疾病中的用途。