1,3,5-tris[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)phenoxymethyl]propane | 1263210-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)phenoxymethyl]propane
• 英文别名: 1,1,1-tris[(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxymethyl]propane；N-[4-[2,2-bis[[4-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)phenoxy]methyl]butoxy]phenyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
• CAS: 1263210-91-8
• 化学式: C₅₇H₄₁N₉O₃
• 分子量: 900.011
• InChiKey: XYEXPQQLTTXITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 1,3,5-tris[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)phenoxymethyl]propane 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 [(bpy)6Ru3(CH3CH2C(CH2OC6H4NC(C10H6N2))3)]Cl6
  参考文献：
  名称：

  四种新型含二氮杂芴的三核 RuII 多吡啶基配合物的合成、光谱和电化学性质

  摘要：

  合成了四个源自 4,5-二氮杂芴-9-one 的三足配体 L1-4。L1-2 分别由 4,5-二氮杂芴-9-肟与 1,3,5-三（溴甲基）苯和 1,1,1-三（对甲苯磺酰氧基甲基）丙烷和 L3-4 反应形成由 9-(4-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴分别与 1,3,5-三(溴甲基)苯和 1,1,1-三(对甲苯磺酰氧基甲基)丙烷缩合形成。四种三核配合物 [(bpy)6Ru3L1-4](PF6)6 (Ru-L1-4) 通过 Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与配体 L1-4 的反应获得。通过紫外/可见光吸收和发射光谱法研究了这些配合物的光物理行为。这些配合物在 441-445 nm 处显示出金属到配体的电荷转移吸收，在 571-578 nm 处显示出发射。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000142
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 9-(4-hydroxy)phenylimino-4,5-diazafluorene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以45.7%的产率得到1,3,5-tris[(4,5-diazafluoren-9-yliminoxy)phenoxymethyl]propane
  参考文献：
  名称：

  四种新型含二氮杂芴的三核 RuII 多吡啶基配合物的合成、光谱和电化学性质

  摘要：

  合成了四个源自 4,5-二氮杂芴-9-one 的三足配体 L1-4。L1-2 分别由 4,5-二氮杂芴-9-肟与 1,3,5-三（溴甲基）苯和 1,1,1-三（对甲苯磺酰氧基甲基）丙烷和 L3-4 反应形成由 9-(4-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴分别与 1,3,5-三(溴甲基)苯和 1,1,1-三(对甲苯磺酰氧基甲基)丙烷缩合形成。四种三核配合物 [(bpy)6Ru3L1-4](PF6)6 (Ru-L1-4) 通过 Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与配体 L1-4 的反应获得。通过紫外/可见光吸收和发射光谱法研究了这些配合物的光物理行为。这些配合物在 441-445 nm 处显示出金属到配体的电荷转移吸收，在 571-578 nm 处显示出发射。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000142