1-(4-methoxybenzyl)seleno-2-(phenylethynyl)benzene | 1201943-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)seleno-2-(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[[2-(2-phenylethynyl)phenyl]selanylmethyl]benzene
• CAS: 1201943-87-4
• 化学式: C₂₂H₁₈OSe
• 分子量: 377.344
• InChiKey: WTWXMXFGQPWAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)seleno-2-(phenylethynyl)benzene 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-2-phenylbenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  铂催化多取代苯并[b]硒酚合成

  摘要：

  在催化量的 PtCl2 存在下，烷基邻炔基苯基硒化物 1 被有效地转化为 2,3-二取代的苯并 [b] 硒吩 2。显示反应通过碳硒化进行，特别是在炔烃上添加 C-Se 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900894
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(4-methoxybenzyl)selenocyanate 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)seleno-2-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铂催化多取代苯并[b]硒酚合成

  摘要：

  在催化量的 PtCl2 存在下，烷基邻炔基苯基硒化物 1 被有效地转化为 2,3-二取代的苯并 [b] 硒吩 2。显示反应通过碳硒化进行，特别是在炔烃上添加 C-Se 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900894

文献信息

• Platinum-Catalyzed Multisubstituted Benzo[<i>b</i>]selenophene Synthesis
  作者：Takuma Sato、Itaru Nakamura、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/ejoc.200900894

  日期：2009.11

  Alkyl ortho-alkynylphenyl selenides 1 were efficiently converted into 2,3-disubstituted benzo[b]selenophenes 2 in the presence of a catalytic amount of PtCl2. The reactions were shown to proceed via carboselenation, specifically the addition of a C–Se bond to the alkynes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在催化量的 PtCl2 存在下，烷基邻炔基苯基硒化物 1 被有效地转化为 2,3-二取代的苯并 [b] 硒吩 2。显示反应通过碳硒化进行，特别是在炔烃上添加 C-Se 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)