α-chloro-3-phenoxy-benzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate | 71703-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-chloro-3-phenoxy-benzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate
• 英文别名: alpha-Chloro-3-phenoxybenzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate；[chloro-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 71703-61-2
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂O₃
• 分子量: 429.343
• InChiKey: FERHOZBBXIEIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 α-chloro-3-phenoxy-benzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate 在 silica gel 、 Acetone cyclohexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以yielded 6.5 g of RS α-cyano-3-phenoxy-benzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate的产率得到氰戊菊酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of esters

  摘要：

  化合物的结构式为 ##STR1## 其中 X 选自氟、氯和溴的群组，R.sub.1 选自 ##STR2## 的群组，Y.sub.1 和 Y.sub.2 可以都是甲基，当 Y.sub.1 为氢时，Y.sub.2 选自 ##STR3## 的群组，Y.sub.3 和 Y.sub.4 分别选自氟、溴和氯的群组或氢和甲基的群组，Z 选自氢、氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基和1到4个碳原子的烷氧基的群组，当 Y.sub.2 为 ##STR4## 时，R.sub.2 选自 ##STR5## 的群组，A 选自 ##STR6## 的群组，当 Y.sub.2 为 --CHBr--CCl.sub.2 Br 时，R.sub.2 为间苯氧基苯基，当 R.sub.1 为 R.sub.1 ' 且 Y.sub.2 为 ##STR7## 时，所述的酸基团可以为顺式或反式形式或它们的混合物或光学活性异构体形式或它们的外消旋混合物，当 R.sub.1 为 R.sub.1 " 时，所述的酸基团为光学活性异构体形式或它们的外消旋混合物，由于 X 附着的不对称碳原子的存在，化合物可以处于两种对映异构体形式中，具有杀虫活性，且可制备这些化合物。

  公开号：

  US04277617A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 、 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 生成 α-chloro-3-phenoxy-benzyl 2-(p-chlorophenyl)-2-isopropyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  TIEMAN, C. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of .alpha.-cyanobenzyl esters
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04315868A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  Novel esters in the form of their stereoisomers and mixtures of stereoisomers of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine R.sub.1 is selected from the group consisting of ##STR2## Y.sub.1 and Y.sub.2 may both be methyl and when Y.sub.1 is hydrogen, Y.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR3## and Y.sub.3 and Y.sub.4 are individually selected from the group consisting of fluorine, bromine and chlorine or the group consisting of hydrogen and methyl, Z is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and when Y.sub.2 is ##STR4## R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR5## A is selected from the group consisting of ##STR6## and when Y.sub.2 is -CHBr-CCl.sub.2 Br, R.sub.2 is m-phenoxy-phenyl and when R.sub.1 is R.sub.1 ' and Y.sub.2 is ##STR7## the said acid moiety may be in the cis or trans form or mixtures thereof or optically active isomeric form or racemic mixtures thereof and when R.sub.1 is R.sub.1 ", the said acid moiety is optically active isomeric form or racemic mixtures thereof and the compounds may be in one of two diastereoisomeric forms due to the existence of the asymetrical carbon atoms to which X is attached having insecticidal activity and their preparation.

  式子为##STR1##的立体异构体和立体异构体混合物的新酯，其中X从氟、氯和溴的群组中选择，R.sub.1从##STR2##的群组中选择，Y.sub.1和Y.sub.2均可为甲基，当Y.sub.1为氢时，Y.sub.2从##STR3##的群组中选择，Y.sub.3和Y.sub.4分别从氟、溴和氯的群组或氢和甲基的群组中选择，Z从氢、氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基和1到4个碳原子的烷氧基的群组中选择，当Y.sub.2为##STR4##时，R.sub.2从##STR5##的群组中选择，A从##STR6##的群组中选择，当Y.sub.2为-CHBr-CCl.sub.2 Br时，R.sub.2为m-苯氧基苯基，当R.sub.1为R.sub.1'且Y.sub.2为##STR7##时，所述酸基团可以为顺式或反式形式或它们的光学活性异构体形式或外消旋混合物形式，当R.sub.1为R.sub.1"时，所述酸基团为光学活性异构体形式或外消旋混合物形式，由于X连接的不对称碳原子的存在，化合物可以处于两种对映异构体形式之一，具有杀虫活性，并且可以制备这些化合物。
• Esters d'alcools alpha-halogénés, procédé de préparation et application à la synthèse d'esters d'alcools alpha-cyanés
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0001944B1

  公开（公告）日：1981-11-25
• US4315868A
  申请人：——

  公开号：US4315868A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US4277617A
  申请人：——

  公开号：US4277617A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4360478A
  申请人：——

  公开号：US4360478A

  公开（公告）日：1982-11-23