N-(tert-butyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indole-1-carboxamide | 1477486-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indole-1-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3-oxo-1,10-dihydroazepino[3,4-b]indole-1-carboxamide
• CAS: 1477486-50-2
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 431.535
• InChiKey: HOGFVHAFZSSBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-2-yl)-2-oxoethyl]-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Post Ugi Gold(I)- and Platinum(II)-Catalyzed Alkyne Activation: Synthesis of Diversely Substituted Fused Azepinones and Pyridinones

  摘要：

  A post-Ugi late-transition-metal-catalyzed intramolecular hydroarylation approach opens a new gateway for the synthesis of diversely substituted pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones thiophenoazepinones, azepinoindoles, and azepinobenzothiophenes applying mild reaction conditions. A detailed investigation of the scope of this strategy is discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339474