tert-butyl N-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-N-[(2-iodophenyl)methyl]carbamate | 869985-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-N-[(2-iodophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 869985-66-0
• 化学式: C₂₆H₂₄IN₃O₅S
• 分子量: 617.464
• InChiKey: BSQGHTIEHGDZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-N-[(2-iodophenyl)methyl]carbamate 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Tert-butyl 18-(benzenesulfonyl)-10-oxo-9,16,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联合成具有苯并ze庚酮部分的稠合杂环

  摘要：

  通过在杂环系统的位置2或位置3处的分子内Heck偶联反应，实现了具有苯并ze庚酮部分的稠合杂环的制备。该方法允许合成吡咯并[2，3- c ] a庚酮核心和Paullone衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.122
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl N-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-N-[(2-iodophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联合成具有苯并ze庚酮部分的稠合杂环

  摘要：

  通过在杂环系统的位置2或位置3处的分子内Heck偶联反应，实现了具有苯并ze庚酮部分的稠合杂环的制备。该方法允许合成吡咯并[2，3- c ] a庚酮核心和Paullone衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.122