| 1359850-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1359850-18-2
• 化学式: C₂₇H₂₁BrO₃
• 分子量: 473.366
• InChiKey: LKSZNBVRSGFAQQ-ZCWWJEROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1S,3S,4R,5R,6R)-3-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-4-methyl-1-phenyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-aminobuta-1,3-enynes in asymmetric organocascade catalysis: construction of drug-like spirocyclic cyclohexanes having five to six contiguous stereocenters

  摘要：

  我们在此首次展示了通过反射性迈克尔反应，在温和条件下利用2-氨基-丁-1,3-炔催化剂合成药物样的手性螺环。

  DOI：

  10.1039/c2cc17219d
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-5-(4-bromophenyl)-6-methyl-3-phenylspiro[cyclohex-2-ene-4,2'-indene]-1,1',3'-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-aminobuta-1,3-enynes in asymmetric organocascade catalysis: construction of drug-like spirocyclic cyclohexanes having five to six contiguous stereocenters

  摘要：

  我们在此首次展示了通过反射性迈克尔反应，在温和条件下利用2-氨基-丁-1,3-炔催化剂合成药物样的手性螺环。

  DOI：

  10.1039/c2cc17219d