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5-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-7-(4-methoxy-phenyl)-4,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylamine | 311347-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-7-(4-methoxy-phenyl)-4,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylamine
英文别名
——
5-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-7-(4-methoxy-phenyl)-4,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylamine化学式
CAS
311347-82-7
化学式
C19H16ClN5O
mdl
——
分子量
365.822
InChiKey
CZCNAVOGNFNBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    81.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸5-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-7-(4-methoxy-phenyl)-4,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylamine 以70%的产率得到12-(4-Chlorophenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
    参考文献:
    名称:
    异构体三唑并吡咯并嘧啶的合成
    摘要:
    将4-Hydrazino-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶(4)与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合,得到7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]吡咯并[3, 2- e ]嘧啶(5)和7 H -1,2,4-三唑并[4,3- c ]吡咯并-[3,2- e ]嘧啶(6)。将[4,3- c ]异构体(6)重新排列成热力学上更稳定的[1,5- c ]异构体(5)。通过3-氨基-4-亚氨基-7的反应,使用另一种方法制备相同的化合物(5)。H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶(3)与甲酸或原甲酸三乙酯。(2-氨基-3- cyanopyrroles反应1)与原甲酸三乙酯,然后肼解得到(3)通过形成Ñ -ethoxymethylene -2-氨基-3- cyanopyrroles(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370415
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-1-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl]methanimidate一水合肼 作用下, 以75%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-7-(4-methoxy-phenyl)-4,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    异构体三唑并吡咯并嘧啶的合成
    摘要:
    将4-Hydrazino-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶(4)与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合,得到7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]吡咯并[3, 2- e ]嘧啶(5)和7 H -1,2,4-三唑并[4,3- c ]吡咯并-[3,2- e ]嘧啶(6)。将[4,3- c ]异构体(6)重新排列成热力学上更稳定的[1,5- c ]异构体(5)。通过3-氨基-4-亚氨基-7的反应,使用另一种方法制备相同的化合物(5)。H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶(3)与甲酸或原甲酸三乙酯。(2-氨基-3- cyanopyrroles反应1)与原甲酸三乙酯,然后肼解得到(3)通过形成Ñ -ethoxymethylene -2-氨基-3- cyanopyrroles(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370415
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