(2R,4S)-4-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-one | 155498-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-one
• 英文别名: (2R,4S)-4-[(1R,2S)-1,2-bis(phenylmethoxy)but-3-enyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 155498-71-8
• 化学式: C₂₈H₂₈O₅
• 分子量: 444.527
• InChiKey: ZCFCKLJHEPSQMF-KUXCXQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-one 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((2R,4aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-Bis-benzyloxy-5-methyl-2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxin-4a-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用过渡金属自由基从环氧化物中选择性生成自由基。一种强大的有机合成新工具

  摘要：

  双（环戊二烯基）氯化钛 (III) 通过初始 C-0 均裂与环氧化物反应。开口的区域化学由自由基的相对稳定性决定。根据反应伙伴的不同，这些自由基会发生分子内（己-5-烯基环化）或分子间加成到烯烃的过程。生成的自由基被第二当量的 Ti(II1) 有效清除，得到相应的 Ti(1V) 衍生物。用亲电试剂（如 H+ 或卤素）处理该中间体提供了获得官能化环戊烷和其他有用产品的途径。最初由环氧化物形成的自由基也可以被 H 原子供体如 1,4- 环己二烯或叔丁基硫醇捕获，导致环氧化物的整体还原。在没有氢原子供体或烯烃的情况下，环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两 环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两

  DOI：

  10.1021/ja00082a021
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-4-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-ol 在 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (2R,4S)-4-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用过渡金属自由基从环氧化物中选择性生成自由基。一种强大的有机合成新工具

  摘要：

  双（环戊二烯基）氯化钛 (III) 通过初始 C-0 均裂与环氧化物反应。开口的区域化学由自由基的相对稳定性决定。根据反应伙伴的不同，这些自由基会发生分子内（己-5-烯基环化）或分子间加成到烯烃的过程。生成的自由基被第二当量的 Ti(II1) 有效清除，得到相应的 Ti(1V) 衍生物。用亲电试剂（如 H+ 或卤素）处理该中间体提供了获得官能化环戊烷和其他有用产品的途径。最初由环氧化物形成的自由基也可以被 H 原子供体如 1,4- 环己二烯或叔丁基硫醇捕获，导致环氧化物的整体还原。在没有氢原子供体或烯烃的情况下，环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两 环氧化物作为有机合成的构件的相当大的效用反映了它们的现成可用性和它们进行具有可预测立体化学的选择性亲核取代反应(eq la)的能力。相比之下，两

  DOI：

  10.1021/ja00082a021