| 1588442-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1588442-03-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 344.838
• InChiKey: RZFQNVTYQKWPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₂H₉Br₂N₃O₃ 、 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 以425 mg的产率得到C₂₈H₃₁Br₂N₅O₆
  参考文献：
  名称：

  基于N4-芳基胞嘧啶支架的嘧啶融合杂环骨架：荧光胞嘧啶类似物5,6-BenzopC的合成，表征和PNA寡聚。

  摘要：

  利用N 4-芳基，N 4-（Boc）胞嘧啶中间体的还原性Ni-介导的环化反应，开发了本质上荧光胞嘧啶类似物5，6-benzopC的合成。发现5，6-BenzopC具有有趣的荧光性质（Φ= 0.79，EtOH；斯托克位移113 nm）。进行了5,6-benzopC单体的肽核酸（PNA）寡聚化，然后与互补的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行了杂交研究，结果表明该修饰在所考察的序列环境中具有良好的耐受性。最初尝试合成存在于5，6-苯并pC中的杂环骨架导致发现了通往嘧啶并[1,6- a ]苯并咪唑，嘧啶并[ 1,6- a ]喹唑啉和嘧啶并[1,6-]的途径。a ]苯并[ b ] 6-硼-1,3-二嗪杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo402873e