2-(R)-amino-1-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-propan-1-one | 741240-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(R)-amino-1-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-propan-1-one
• CAS: 741240-82-4
• 化学式: C₂₁H₃₀ClN₅O
• 分子量: 403.955
• InChiKey: SULJUQFSMLLYNW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-amino-1-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-propan-1-one 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-(R)-Amino-1-(4-aminomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-(R)-amino-1-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1