(2-iodo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene | 92553-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-methoxy-1,1-diphenyl-2-iodoethane；2-Jod-1-methoxy-1,1-diphenyl-aethan；(2-Iodo-1-methoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 92553-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₅IO
• 分子量: 338.188
• InChiKey: PIRCDMXLZVZUQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87.5 °C
• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 1,1,3,3-四苯基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Kharimova,M.A. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 143, p. 370 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 2,2'-联吡啶 、 Pd(opiv)2 、 双氧水 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2-iodo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Traceless directing group mediated branched selective alkenylation of unbiased arenes

  摘要：

  –COOH基团辅助简单芳烃的分支选择性烯基化。

  DOI：

  10.1039/c6cc07032a

文献信息

• Regioselective vicinal functionalization of unactivated alkenes with sulfonium iodate(<scp>i</scp>) reagents under metal-free conditions
  作者：Dodla S. Rao、Thurpu R. Reddy、Kalvacherla Babachary、Sudhir Kashyap

  DOI：10.1039/c6ob01179a

  日期：——

  Metal-free, molecular iodine-free direct 1,2-difunctionalization of unactivated alkenes has been reported. The sulfonium iodate(I) reagent efficiently promoted the intermolecular vicinal iodo-functionalization of a diverse range of olefins in a stereo and regioselective manner. This method enables the divergent and straightforward preparation of synthetically useful functionalities; β-iodocarboxylates

  已经报道了未活化的烯烃的无金属，无分子碘的直接1，2-二官能化。碘酸sulf（I）试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位碘官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-碘代羧酸盐，β-碘代醇和β-碘代醚的一步式制备。碘官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。
• 4,4′-Bis(dichloroiodo)biphenyl and 3-(Dichloroiodo)benzoic Acid: New Recyclable Hypervalent Iodine Reagents for Vicinal Halomethoxylation of Unsaturated Compounds
  作者：Mehman S. Yusubov、Larisa A. Drygunova、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1055/s-2004-831175

  日期：——

  and 3-(dichloroiodo)benzoic acid are convenient recyclable hypervalent iodine reagents for vicinal chloromethoxylation or iodomethoxylation of unsaturated compounds. The reactivity of these reagents in the reaction of vicinal halomethoxylation is generally similar to dichloroiodobenzene and the advantage of their use is that the reduced forms of these reagents can be easily separated from the reaction

  4,4'-双（二氯碘）联苯和 3-（二氯碘）苯甲酸是方便的可回收高价碘试剂，用于不饱和化合物的邻氯甲氧基化或碘甲氧基化。这些试剂在连位卤代甲氧基化反应中的反应性一般与二氯碘苯相似，使用它们的优点是这些试剂的还原形式可以很容易地从反应混合物中分离出来，重新用于试剂的再生。
• (Dichloroiodo)benzene—An Easily Available Reagent for Chloro‐ and Iodoalkoxylation, Iodohydroxylation, and Iodochlorination of Alkenes
  作者：M. S. Yusubov、R. J. Yusubova、V. D. Filimonov、Ki‐Whan Chi

  DOI：10.1081/scc-120027283

  日期：2004.12.31

  A convenient synthesis of vicinal methoxychlorides, methoxyiodides, iodhydrines and iodocloride from alkenes using PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3CN/H2O and I-2/PhICl2/CH2Cl2 is described.
• m-Iodosylbenzoic acid, a tagged hypervalent iodine reagent for the iodo-functionalization of alkenes and alkynes
  作者：Mekhman S. Yusubov、Roza Ya. Yusubova、Andreas Kirschning、Joo Yeon Park、Ki-Whan Chi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.120

  日期：2008.2

  An efficient and facile method for the iodo-functionalization of alkenes 5 and alkynes 6 by using recyclable ni-iodosylbenzoic acid (2) was developed. The final products can be easily isolated without any chromatographic purification by simple treatment of the crude mixture with an anionic exchange resin. Unreacted m-iodosylbenzoic acid and reduced m-iodobenzoic acid are effectively recovered from the resin by acidification with hydrochloric acid. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Khaimova,M.A.; Kurtev,B.I., Doklady Chemistry, 1960, vol. 135, p. 1427 - 1430
  作者：Khaimova,M.A.、Kurtev,B.I.

  DOI：——

  日期：——