N-(3-iodopropyl)benzamide | 180985-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodopropyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-Jod-propyl)-benzamid；N-(γ-Jod-propyl)-benzamid
• CAS: 180985-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• 分子量: 289.116
• InChiKey: VWTQXTCXEIYEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodopropyl)benzamide 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-丙-2-烯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由苯硫醚温和地制备烯烃：在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。

  摘要：

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062620w
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-iodopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由苯硫醚温和地制备烯烃：在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。

  摘要：

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062620w

文献信息

• Synthesis of Thiochromans via [3+3] Annulation of Aminocyclopropanes with Thiophenols
  作者：Ming-Ming Wang、Seongmin Jeon、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03528

  日期：2020.11.20

  We report the one-pot synthesis of 4-amino thiochromans using simple aminocyclopropanes and thiophenols through a formal [3+3] annulation reaction. This reaction proceeds under mild conditions with good functional group tolerance. The thiochroman core was formed with complete regioselectivity, and modification of complex drug molecules containing an aminocyclopropane was also realized.

  我们报告了通过简单的[3 + 3]环化反应，使用简单的氨基环丙烷和硫酚进行一锅法合成的4-氨基硫代吡喃。该反应在温和条件下以良好的官能团耐受性进行。以完全的区域选择性形成硫代吡喃核，并且还实现了对包含氨基环丙烷的复杂药物分子的修饰。
• Fraenkel, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2506
  作者：Fraenkel

  DOI：——

  日期：——