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di-tert-butyl (((but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethane-2,1-diyl))(Z)-dicarbamate
di-tert-butyl (((but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethane-2,1-diyl))(Z)-dicarbamate | 1198597-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl (((but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethane-2,1-diyl))(Z)-dicarbamate
英文别名
——
CAS
1198597-04-4
化学式
C
30
H
42
N
2
O
6
mdl
——
分子量
526.673
InChiKey
SEBLWLSXCXBXFS-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
670.8±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.84
重原子数:
38.0
可旋转键数:
12.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
95.12
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-Boc-酪胺
N-t-butoxycarbonyl-tyramine
64318-28-1
C
13
H
19
NO
3
237.299
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4'-[(2Z)-2-Butene-1,4-diylbis(oxy)]bis[benzeneethanamine]
1198597-05-5
C
20
H
26
N
2
O
2
326.439
反应信息
作为反应物:
描述:
di-tert-butyl (((but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethane-2,1-diyl))(Z)-dicarbamate
在
硫酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
cis-1,4-di(4-trimethylsilylaminoethylphenoxy)-2-butene
参考文献:
名称:
通过整体开环复分解聚合和NCA聚合合成杂化嵌段共聚物。
摘要:
通过开环易位聚合(ROMP),然后进行氨基酸N-羧基酐的开环聚合,合成了具有良好控制的分子量和窄的多分散性的线性杂化嵌段共聚物。
DOI:
10.1039/c1cc13531g
作为产物:
描述:
顺式-1,4-二氯-2-丁烯
、
N-Boc-酪胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到di-tert-butyl (((but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethane-2,1-diyl))(Z)-dicarbamate
参考文献:
名称:
使用直接封端和交叉复分解开环复分解聚合的单线聚(氧杂)降冰片烯
摘要:
介绍了两种不同的合成方法,用于合成通过活性开环复分解聚合 (ROMP) 制备的单远爪聚 (氧杂) 降冰片烯。第一种方法称为直接封端,通过在活性 ROMP 反应完成后立即将内顺式烯烃封端剂 (TA) 添加到反应混合物中来进行。第二种方法依赖于亚甲基封端的聚 (氧杂) 降冰片烯和顺式烯烃 TA之间的交叉复分解 (CM),由钌烯烃复分解催化剂 (H 2 IMes)(Cl) 2 Ru(CH- o -O )介导i PrC 6 H 4 ) (H 2IMes = 1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基)。合成并测试了含有各种官能团的 TA,包括醇、乙酸酯、溴化物、α-溴酯、硫代乙酸酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯和 Boc-胺,以及荧光素和生物素基团。直接封端方法通常导致 >90% 的末端官能化效率,而 CM 方法对没有极性官能团或显着空间体积的 TA 几乎同样有效。末端官能化效率值通过1 H NMR 光谱测定。
DOI:
10.1021/ma9019366
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