(2Z)-2-(1-{2-chloro-4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]benzoyl}-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide hydrochloride salt | 1092770-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2Z)-2-(1-{2-chloro-4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]benzoyl}-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide hydrochloride salt
• 英文别名: (2Z)-2-[1-[2-chloro-4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]benzoyl]-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1-benzazepin-5-ylidene]-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 1092770-42-7
• 化学式: C₃₁H₃₂ClF₂N₅O₂*ClH
• 分子量: 616.538
• InChiKey: NDZFFLGFSHTIHN-ZVOSEVRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以659 mg的产率得到(2Z)-2-(1-{2-chloro-4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]benzoyl}-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039

文献信息

• Preparation of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetamide derivatives as novel arginine vasopressin V2 receptor agonists
  作者：Issei Tsukamoto、Hiroyuki Koshio、Seijiro Akamatsu、Takahiro Kuramochi、Chikashi Saitoh、Takeyuki Yatsu、Hiroko Yanai-Inamura、Chika Kitada、Eisaku Yamamoto、Shuichi Sakamoto、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.039

  日期：2008.11

  The present work describes the discovery of novel series of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-5-ylidene)acetamide derivatives as arginine vasopressin (AVP) V(2) receptor agonists. By replacing the amide juncture in YM-35278 with a direct ring connection gave compound 10a, which acts as a V(2) receptor agonist. These studies provided the potent, orally active non-peptidic V(2) receptor

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。