3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine | 1431664-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1431664-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: PQMISINOOVZDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7,8-trimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成4-氢异喹啉-4-醇的新型酸催化的5-芳基恶唑烷的重排

  摘要：

  带有给电子取代基的苯甲醛与肌氨酸和甲醛衍生的不稳定的偶氮甲嘧啶内酯平稳反应，形成5-芳基恶唑烷作为中间体，高产率地重排为2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。通过用盐酸简单加热。一锅合成的四氢异喹啉可以认为是甲亚胺叶立德与芳族醛的正式[3 + 3]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.087
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛通过5-芳基恶唑烷简单地分两步合成2-（烷基氨基）-1-芳基乙醇，包括外消旋肾上腺素

  摘要：

  苯甲醛与由肌氨酸/甲醛或N-（甲氧基甲基）-N-（三甲基甲硅烷基甲基）苄胺原位生成的不稳定的甲亚胺基化物平稳反应，生成5-芳基恶唑烷作为中间体。通过简单地在甲醇中用盐酸加热，或通过在乙醇中用水合肼处理，将它们高产率地转化为2-（烷基氨基）-1-芳基乙醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.083