3-(allyloxy)-2-methoxy benzaldehyde | 106662-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-2-methoxy benzaldehyde
• 英文别名: 3-(Allyloxy)-2-methoxybenzaldehyde；2-methoxy-3-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 106662-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD24390865
• 分子量: 192.214
• InChiKey: TYKZNGXGSUBAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-2-methoxy benzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ring-hydroxylated nipradilols and their denitro derivatives.

  摘要：

  尼普拉洛尔（NIP），3,4-二氢-8-(2-羟基-3-异丙氨基)丙氧基-3-硝氧基-2H-1-苯并吡喃，在人类和犬类中被广泛代谢。为了鉴定环羟基代谢物，我们合成了顺式和反式4-羟基、5-羟基-NIP及其脱硝衍生物和7-羟基-脱硝-NIP。根据其光谱判断，反式4-羟基-和5-羟基-NIP及其脱硝衍生物对应于分离得到的环羟基代谢物。此外，在麻醉的自发性高血压大鼠中的药理学研究表明，硝氧基衍生物引起了短暂的降压反应，而硝氧基衍生物和脱硝衍生物则导致了持久的心动过缓。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2024
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(allyloxy)-2-methoxy benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ring-hydroxylated nipradilols and their denitro derivatives.

  摘要：

  尼普拉洛尔（NIP），3,4-二氢-8-(2-羟基-3-异丙氨基)丙氧基-3-硝氧基-2H-1-苯并吡喃，在人类和犬类中被广泛代谢。为了鉴定环羟基代谢物，我们合成了顺式和反式4-羟基、5-羟基-NIP及其脱硝衍生物和7-羟基-脱硝-NIP。根据其光谱判断，反式4-羟基-和5-羟基-NIP及其脱硝衍生物对应于分离得到的环羟基代谢物。此外，在麻醉的自发性高血压大鼠中的药理学研究表明，硝氧基衍生物引起了短暂的降压反应，而硝氧基衍生物和脱硝衍生物则导致了持久的心动过缓。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2024

文献信息

• Syntheses of Phoyunbenes A-D and Thunalbene for their Anti-Inflammatory Evaluation
  作者：Insu Moon、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.1002/bkcs.10605

  日期：2015.12

  Simple and efficient first syntheses of phoyunbenes A‐D and thunalbene have been developed using Horner–Wadsworth–Emmons reaction as a key step. Later, their anti‐inflammatory effects were investigated in lipopolysaccharide‐induced RAW‐264.7 macrophages. The results revealed that phoyunbenes A‐D and thunalbene showed weak inhibitory activities without cytotoxicity on the production of nitric oxide

  使用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应作为关键步骤，开发了简单而有效的苯并二苯并呋喃苯并噻吩的合成方法。后来，在脂多糖诱导的RAW-264.7巨噬细胞中研究了它们的抗炎作用。结果表明，苯并恶唑苯并呋喃苯并呋喃苯砜具有很弱的抑制活性，并且对重要的炎症介质一氧化氮的产生没有细胞毒性。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2021107876A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention concerns a compound of formula (Ia) or (Ib) wherein R1 is hydrogen or a methyl group; R2 is an unsubstituted or substituted alkyl group; R3 is an aryl group or a heteroaryl group, optionally substituted by one or more groups selected from halogen, alkyl or alkoxy; and, in Formula (Ia), X is CH or N and Y is NH, S or O, or, in Formula (Ib), X is NH, S or O and Y is CH or N. The invention further concerns a method of synthesizing the inventive compound, a composition comprising the inventive compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and bedaquiline (BDQ), an analogue of bedaquiline (BDQ) or a mixture thereof, and the use of said composition or compound for the treatment of tuberculosis.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中R1为氢或甲基基团；R2为未取代或取代的烷基基团；R3为芳基或杂环芳基，可选择地被卤素、烷基或烷氧基中的一个或多个基团取代；在化学式(Ia)中，X为CH或N，Y为NH、S或O；或在化学式(Ib)中，X为NH、S或O，Y为CH或N。该发明还涉及一种合成该创新化合物的方法，包括该创新化合物或其药学上可接受的盐以及贝达替林（BDQ）、贝达替林（BDQ）的类似物或二者混合物的组合物，以及使用该组合物或化合物用于治疗结核病。
• Synthetic Studies on Cimiciduphytine
  作者：Ken-ichi Ojima、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1246/bcsj.20230054

  日期：2023.5.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会公报，印刷前。