2-[6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylhept-5-en-3-yl]thiophene | 73838-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylhept-5-en-3-yl]thiophene
• CAS: 73838-10-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S₂
• 分子量: 348.53
• InChiKey: IYVWECYBKVZHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylhept-5-en-3-yl]thiophene 在 二氧化硫 、 氟磺酸 作用下， 反应 0.02h， 以4%的产率得到7-ethyl-4,4-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6-dihydro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophenes via diisobutylaluminum hydride mediated detosylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-[6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylhept-5-en-3-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophenes via diisobutylaluminum hydride mediated detosylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a004

文献信息

• JANSSEN C. G. M.; LIER P. M. VAN; SCHIPPER P.; SIMONS L. H. J. G.; GODEFR+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3159-3163
  作者：JANSSEN C. G. M.、 LIER P. M. VAN、 SCHIPPER P.、 SIMONS L. H. J. G.、 GODEFR+

  DOI：——

  日期：——