3-Ethyl-4-phenethyl-1H-pyrrole | 118986-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Ethyl-4-phenethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-4-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 118986-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: HDFNQWZMUQXPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1,3]Dioxolan-2-yl-2-ethyl-2-methanesulfonyl-5-phenyl-pentanenitrile 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 3-Ethyl-4-phenethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813

文献信息

• INOMATA, KATSUZIKO;SUHARA, HIROSHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOTAKE, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 813-816
  作者：INOMATA, KATSUZIKO、SUHARA, HIROSHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOTAKE, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——