tert-butyl 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1513859-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；tert-butyl 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-13-methyl-12-oxo-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 1513859-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₃F₂IN₄O₅
• 分子量: 600.361
• InChiKey: HHTMVKNPKKGQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7-carboxylate 、 Dimethylzinc 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1,9-dimethyl-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3’,2’:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  5-{(E)-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)imino]methyl}-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170137424A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物以及其药物组成物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• US9611267B2
  申请人：——

  公开号：US9611267B2

  公开（公告）日：2017-04-04