pivalic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester) | 57367-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivalic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester)
• 英文别名: Pivalinsaeure-(2,2,2-trichlor-aethylester)；2,2,2-Trichloroethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 57367-53-0
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 233.522
• InChiKey: VBTGIWOTDHOTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 甲苯 作用下， 生成 pivalic acid-(2,2,2-trichloro-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Reinhard et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 359,362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：City of Hope

  公开号：US20180155303A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are novel compounds that inhibit ribonucleotide reductase (RR) by binding to RRM2 and interfering with the activity of the RRM1/RRM2 holoenzyme, as well as methods of synthesizing these novel compounds. The compounds may be used to inhibit RR activity and to treat various conditions associated with RRM2 expression, such as for example certain cancer types, mitochondrial diseases, or degenerative diseases.

  本文提供了一些新化合物，它们通过结合RRM2并干扰RRM1/RRM2全酶的活性来抑制核糖核苷酸还原酶（RR）的活性，同时还提供了合成这些新化合物的方法。这些化合物可用于抑制RR的活性，并用于治疗与RRM2表达有关的各种疾病，例如某些癌症类型、线粒体疾病或退行性疾病。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4-diones for cancer treatment
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10220099B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The synthesis of various pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-dione analogs has been successfully implemented in the present application. From these efforts, compounds having the structure of Formula I-c: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R4-R8, R3′, R6′, and n are as defined herein, are provided. These biologically active derivatives have been further used to prepare cell-specific drug conjugates effective in treating various diseases including cancer.

  本申请成功合成了各种吡嗪并[1′,2′:1,5]吡咯并[2,3-b]-吲哚-1,4-二酮类似物。通过这些努力，制备出了具有式 I-c 结构的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体，其中 R1、R2、R4-R8、R3′、R6′ 和 n 如本文所定义。这些具有生物活性的衍生物已被进一步用于制备细胞特异性药物共轭物，可有效治疗包括癌症在内的各种疾病。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4-diones for cancer treatment
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10918735B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The synthesis of various pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-B]-indole-1,4-dione analogs has been successfully implemented in the present application. From these efforts, compounds having the structure of Formula I-a or Formula I-b: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, are provided herein. These biologically active derivatives have been used to effectively treat various diseases including cancer.

  本申请成功合成了各种吡嗪并[1′,2′:1,5]吡咯并[2,3-B]-吲哚-1,4-二酮类似物。通过这些努力，制备出了具有式 I-a 或式 I-b 结构的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体的化合物。这些生物活性衍生物已被用于有效治疗包括癌症在内的各种疾病。
• USE OF PHOSPHONIC ACID ESTERS FOR THE TREATMENT OF FUNCTIONAL DISORDERS OF THE BRAIN AND DEPRESSION
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0896540A1

  公开（公告）日：1999-02-17
• 脳の機能障害および鬱病の治療のためのホスホン酸エステルの使用
  申请人：——

  公开号：JP2000510455A

  公开（公告）日：2000-08-15

  \n (57)【要約】\n本発明は、脳の機能障害および鬱病を治療および予防するためのホスホスン酸エステルの使用に関する。\n