| 114080-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 114080-70-5；115755-58-3
• 化学式: C₅₂H₅₆O₃
• 分子量: 729.015
• InChiKey: WJHDMNBTMJHPSJ-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双萘酚的DDQ氧化-新产品的结构

  摘要：

  用DDQ氧化双萘酚（1a-c）会导致除早期报道的产物外还形成10a-a''，10b-b''，14a-c和19a-c。结构归于详述光谱分析（的基础上1 H，13 C，1 H 1 ħHOMOCOSY和FUCOUP）。通过单晶X射线分析进一步确认了结构10b，14c和19a。这些化合物的形成已通过合适的机理进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87985-0
• 作为产物：
  描述：

  Bis<6-(1-methylcyclohexyl)-2-hydroxyl-1-naphthyl>methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以500 mg的产率得到1',2'-dihydro-6,8'-di(1-methylcyclohexyl)-spiro-naphtho<2,1-b>pyran>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, Tirumalai R.; Reddy, Poreddy Amruta; Reddy, Gowravaram Madhusudhan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1901 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kasturi, T. R.; Reddy, P. Amruta; Raju, G. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 5 - 11
  作者：Kasturi, T. R.、Reddy, P. Amruta、Raju, G. J.、Reddy, G. Madhusudhan、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——