methyl N-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetyl)-N-(2-(isopropylamino)-2-oxo-1-(5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)ethyl)-D-leucinate | 1009810-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetyl)-N-(2-(isopropylamino)-2-oxo-1-(5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)ethyl)-D-leucinate
• CAS: 1009810-27-8
• 化学式: C₃₃H₄₄F₃N₃O₇
• 分子量: 651.723
• InChiKey: WUQNRZPOBYKSDO-UTZIHYNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetyl)-N-(2-(isopropylamino)-2-oxo-1-(5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)ethyl)-D-leucinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The discovery of GSK221149A: A potent and selective oxytocin antagonist

  摘要：

  Optimisation of a series of oxazole diketopiperazines has led to the discovery of a very potent and selective oxytocin antagonist GSK221149A. GSK221149A has been shown to inhibit oxytocin-induced uterine contractions in the anaesthetised rat. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.008
• 作为产物：
  描述：

  Boc-d-2-茚烷甘氨酸 、 5-三氟甲基呋喃-2-甲醛 、 异氰化异丙酯 、 (R)-leucine methyl ester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl N-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetyl)-N-(2-(isopropylamino)-2-oxo-1-(5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)ethyl)-D-leucinate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of GSK221149A: A potent and selective oxytocin antagonist

  摘要：

  Optimisation of a series of oxazole diketopiperazines has led to the discovery of a very potent and selective oxytocin antagonist GSK221149A. GSK221149A has been shown to inhibit oxytocin-induced uterine contractions in the anaesthetised rat. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.008