1-O-{11-[4-(4-methylbenzoyl)-phenyl]-undecyl}-2-O-tetrahydropyranyl-3-O-acetyl-sn-glycerol | 685888-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-{11-[4-(4-methylbenzoyl)-phenyl]-undecyl}-2-O-tetrahydropyranyl-3-O-acetyl-sn-glycerol
• CAS: 685888-19-1
• 化学式: C₃₅H₅₀O₆
• 分子量: 566.778
• InChiKey: BJOBXWOBCSOLNS-BONSOQDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-{11-[4-(4-methylbenzoyl)-phenyl]-undecyl}-2-O-tetrahydropyranyl-3-O-acetyl-sn-glycerol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到1-O-{11-[4-(4-methylbenzoyl)-phenyl]-undecyl}-2-O-tetrahydropyranyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Pingzhen; Blank, David H.; Spencer, Thomas A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2693 - 2702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸十一烯基酯 在 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 1-O-{11-[4-(4-methylbenzoyl)-phenyl]-undecyl}-2-O-tetrahydropyranyl-3-O-acetyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Pingzhen; Blank, David H.; Spencer, Thomas A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2693 - 2702

  摘要：

  DOI：