1-hexen-2-yl propanoate | 107644-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hexen-2-yl propanoate
• 英文别名: Hex-1-en-2-yl propanoate
• CAS: 107644-27-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CUSJXSLWINKMRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexen-2-yl propanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl-(α-D-glucofuranosyl)phosphite 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-methylpentyl propanoate 、 (S)-1-methylpentyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  具有单齿亚磷酸酯配体的羧酸乙烯酯的对映选择性Rh催化氢化。

  摘要：

  [反应：见正文]烷基取代的乙烯基羧酸盐通常在传统手性二膦的Rh催化加氢中表现出较差的对映选择性，并与BINOL和基于碳水化合物的单亚磷酸酯配体发生高度对映选择性的反应。

  DOI：

  10.1021/ol035076p
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 1-己炔 在 马来酸酐 、 三丁基膦 、 bis(η⁵-cyclooctadienyl)ruthenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-hexen-2-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed selective addition of carboxylic acids to alkynes. A novel synthesis of enol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a024

文献信息

• Ruthenium complex catalyzed selective addition of carboxylic acids to acetylenes giving enol esters
  作者：Take-aki Mitsudo、Yoji Hori、Yasushi Yamakawa、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84465-2

  日期：1986.1

  Carboxylic acids react with acetylenes in the presence of a catalytic amount of bis(η5-cyclooctadienyl)ruthenium-PR3-maleic anhydride in toluene to give enol esters in good to excellent yields with high regioselectivity.

  羧酸与乙炔反应在双催化量存在（η 5 -cyclooctadienyl）钌-PR 3 -马来酐在甲苯中，得到的烯醇酯在好具有高区域选择性优良的产率。
• MITSUDO, TAKE-AKI;HORI, YOJI;YAMAKAWA, YASUSHI;WATANABE, YOSHIHISA, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 19, 2125-2126
  作者：MITSUDO, TAKE-AKI、HORI, YOJI、YAMAKAWA, YASUSHI、WATANABE, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——