(N-tert-butoxycarbonyl-N-diphenylmethyl)-2-iodobenzylamine | 341970-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonyl-N-diphenylmethyl)-2-iodobenzylamine
• 英文别名: tert-butyl N-benzhydryl-N-[(2-iodophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 341970-36-3
• 化学式: C₂₅H₂₆INO₂
• 分子量: 499.391
• InChiKey: CODQQGATGBEYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-butoxycarbonyl-N-diphenylmethyl)-2-iodobenzylamine 在 Pd₂(PPh₃)2Cl₂ 1,4-环己二烯 、 甲基锂 、 lithium bromide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 74.58h， 生成 6-diphenylmethyl-7-tert-butoxycarbonyl-12-hydroxy-13-(3,3-dimethyl-3-silabutyn-1-yl)-6-azaindeno[1,2-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl benzhydrylcarbamate 、 2-碘苄基碘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(N-tert-butoxycarbonyl-N-diphenylmethyl)-2-iodobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88