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6-(benzyloxy)-1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecane | 1107629-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzyloxy)-1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecane
英文别名
——
6-(benzyloxy)-1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecane化学式
CAS
1107629-69-5
化学式
C88H162O11
mdl
——
分子量
1396.25
InChiKey
PURCSLZPZXUKNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26.56
  • 重原子数:
    99.0
  • 可旋转键数:
    81.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    132.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(benzyloxy)-1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecan-6-ol
    参考文献:
    名称:
    作为新型油胶凝剂的结构明确的甘油三酯二、三和四脂肪酸酯的合成
    摘要:
    我们有兴趣开发具有单一聚合度和精细结构的化学改性直链和环状聚甘油及其酯。三甘油基二-、三-和四-脂肪酸酯是从普通底物合成的,作为新的突出凝胶剂。甘油三酯能够使食用油凝胶化。结构相关化合物的凝胶化能力比较表明,有效凝胶化需要引入合适长度的烷基链。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083601
  • 作为产物:
    描述:
    6-(benzyloxy)-4,8-dioxaundecane-1,2,10,11-tetraol十八烷酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 18.0h, 以3.21 g的产率得到6-(benzyloxy)-1,2,10,11-tetrakis(stearoyloxy)-4,8-dioxaundecane
    参考文献:
    名称:
    作为新型油胶凝剂的结构明确的甘油三酯二、三和四脂肪酸酯的合成
    摘要:
    我们有兴趣开发具有单一聚合度和精细结构的化学改性直链和环状聚甘油及其酯。三甘油基二-、三-和四-脂肪酸酯是从普通底物合成的,作为新的突出凝胶剂。甘油三酯能够使食用油凝胶化。结构相关化合物的凝胶化能力比较表明,有效凝胶化需要引入合适长度的烷基链。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083601
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