| 1207685-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1207685-27-5
• 化学式: C₂₁H₃₄BrN₃Si
• 分子量: 436.511
• InChiKey: OMBLLVKPBVGHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 sodium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在集成和单晶水平下解读新型MOF及其复合材料的行为：与其光子应用相关

  摘要：

  金属有机框架（MOF）的开发应用范围很广，从气体存储和分离，光催化，传感和照明到药物输送和水俘获。在他们的光子应用的上下文中，我们在集合和单晶水平上报告了发光MOF-isoT12（Zn）及其与尼罗红（NR）的复合材料的光行为的合成和表征。二手的连接器，isoT12H 6，一种高度荧光的配体，在溶液和固态中显示出不同的光谱，这取决于室温磷光，寿命短（20–30 ns）。观察到的行为与TD-DFT计算一致。MOF-isoT12（Zn）表现出丰富的动态，其中准分子以100 ps的速度产生，并在17 ns的时间内衰减，而晶体间的相互作用产生不同光行为的聚集体。在单晶水平上的时间分辨荧光寿命成像（FLIM）实验表明存在4 ns内发射的缺陷。粉末X射线和FLIM数据表明，这些归因于去溶剂化，导致逐渐失去部分结晶度。从MOF-isoT12（Zn）到表面吸附的NR分子发生有效的能量转移（130 ps），从

  DOI：

  10.1039/d1tc01104a

文献信息

• Construction of 1D π-Stacked Superstructures with Inclusion Channels through Symmetry-Decreasing Crystallization of Discotic Molecules of C3 Symmetry
  作者：Ichiro Hisaki、Hirofumi Senga、Hajime Shigemitsu、Norimitsu Tohnai、Mikiji Miyata

  DOI：10.1002/chem.201103133

  日期：2011.12.16

  architectures that possess both 1D π‐stacked columns and inclusion channels were constructed by symmetry‐decreasing crystallization of dehydrobenzo[12]annulene (DBA) derivatives with naphthyl arms and C3 symmetry (see figure). The crystallization can be interpreted as i) formation of a two‐fold column, ii) layer formation, and iii) lamination of the layer accompanied by guest inclusion.

  通过具有萘基臂和C 3对称性的脱氢苯并[12]环戊烯（DBA）衍生物的对称性降低结晶，可以构建具有一维π堆积柱和包含通道的超分子体系结构。结晶可解释为：i）形成两重柱，ii）形成层，和iii）夹杂该层并伴有客体夹杂。
• Specific Interaction between Chloroform and the Pockets of Triangular Annulene Derivatives Providing Symmetry Carry-Over Crystallization
  作者：Ichiro Hisaki、Hirofumi Senga、Yuu Sakamoto、Seiji Tsuzuki、Norimitsu Tohnai、Mikiji Miyata

  DOI：10.1002/chem.200901848

  日期：2009.12.14

  What's it got in its pockets? Symmetry carry‐over crystallization of hexadehydrotribenzo[12]annulene derivatives was provided by specific complexation between the annulene and the chloroform molecule through mainly dispersion forces (see picture). In the complex, a hydrogen atom of the chloroform fits into the annulene's “pocket” surrounded by π electrons.

  它的口袋里有什么？六氢三苯并[12]环戊烯衍生物的对称残留结晶主要是通过分散力使环戊烯与氯仿分子之间发生特定的络合作用（见图）。在络合物中，氯仿的氢原子适合被π电子包围的环的“口袋”。