tert-butyl N-(4-fluoro-3-iodo-2-pyridyl)carbamate | 1237535-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-fluoro-3-iodo-2-pyridyl)carbamate
• 英文别名: (4-Fluoro-3-iodo-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1237535-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FIN₂O₂
• 分子量: 338.12
• InChiKey: PUWIRYZSDQKVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-fluoro-3-iodo-2-pyridyl)carbamate 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R)-6-[(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  本公开涉及改进合成式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的融合双环Raf抑制剂对映体，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其具有高对映体过量百分比(%ee)。本公开还涉及使用式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，治疗癌症等疾病，包括结直肠癌的方法。

  公开号：

  WO2022023450A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoropyridin-2-ylcarbamate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.46h， 以75.2%的产率得到tert-butyl N-(4-fluoro-3-iodo-2-pyridyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  本公开涉及改进合成式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的融合双环Raf抑制剂对映体，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其具有高对映体过量百分比(%ee)。本公开还涉及使用式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，治疗癌症等疾病，包括结直肠癌的方法。

  公开号：

  WO2022023450A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20100197924A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to synthetic processes for preparation of aminotetralin compounds with kinase inhibitory activity. The invention also provides synthetic intermediates useful in the processes of the invention.

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011146591A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）：其中R1a、R1、R2a和R2b的取值如规范中所述，在HDAC6抑制剂中有用。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US08513421B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1a，R1，R2a和R2b的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性，炎症性，感染性，神经性或心血管疾病或障碍的方法。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。