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3-甲基-1-(2-氧代丙氧基)-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮 | 307550-58-9

中文名称
3-甲基-1-(2-氧代丙氧基)-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(2-oxopropoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
3-methyl-1-(2-oxopropoxy)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one
3-甲基-1-(2-氧代丙氧基)-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮化学式
CAS
307550-58-9
化学式
C17H18O4
mdl
MFCD01877944
分子量
286.328
InChiKey
PHOCJILNWAFVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:c75be1d903f4ec7e53b4d2d1361c99d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-1-(2-氧代丙氧基)-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以79%的产率得到3,4-dimethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[c]furo[2,3-f]chromen-7-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    1,2,3,4-Tetrahydro-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones and 8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[c]furo[2,3-f]chromen-7-ones, analogs of psoralen and allopsoralen, were synthesized from 1-hydroxy- and 3-hydroxy-7,8,9, 10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
    DOI:
    10.1023/a:1014402906251
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one溴丙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以78%的产率得到3-甲基-1-(2-氧代丙氧基)-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    1,2,3,4-Tetrahydro-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones and 8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[c]furo[2,3-f]chromen-7-ones, analogs of psoralen and allopsoralen, were synthesized from 1-hydroxy- and 3-hydroxy-7,8,9, 10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
    DOI:
    10.1023/a:1014402906251
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