(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl 4-methoxyphenyl sulfide | 1575838-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-chloro-2-phenylethenyl 4-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: 1-[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl]sulfanyl-4-methoxybenzene
• CAS: 1575838-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOS
• 分子量: 276.787
• InChiKey: UGEVCNDKEVPMML-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2-chloro-2-phenylethenyl 4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃与亚硫酰氯的区域和立体选择性氯硫代化

  摘要：

  末端炔烃与亚磺酰氯的氯硫代反应可在没有过渡金属催化剂的情况下产生反加合物。与之形成鲜明对比的是，迄今为止，尚未开发出过渡金属催化的氯硫醇化反应，这可能是因为有机硫化合物会毒化催化剂。本文描述了末端炔烃与亚硫基氯化物的区域和立体选择性钯催化的氯硫醇化反应。顺氯硫代化为氯代烯基硫化物提供了一种补充的合成途径。2-氯烯基硫化物可以很容易地转化成各种含硫产品，其中大多数经常出现在天然产品和药品中。

  DOI：

  10.1002/asia.201301295

文献信息

• SAMUILOV, YA. D.;GAJNULLIN, V. I.;SOLOVEVA, S. E.;KONOVALOV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 244-249
  作者：SAMUILOV, YA. D.、GAJNULLIN, V. I.、SOLOVEVA, S. E.、KONOVALOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——