(R)-1-benzoyl-2,3-dihydro-3-methyl-2-(1-methylethyl)pyrimidin-4(1H)-one | 727740-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzoyl-2,3-dihydro-3-methyl-2-(1-methylethyl)pyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 727740-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: JKDBMAGMATVJHF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-benzoyl-2,3-dihydro-3-methyl-2-(1-methylethyl)pyrimidin-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (2R,5S)-1-benzoyl-5-benzyl-2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-2-(1-methylethyl)pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性非对映选择性亲电胺化1-苯甲酰基-2,3,5,6-四氢-3-甲基-2-（1-甲基乙基）嘧啶-4（1 ħ） -酮为的不对称合成α -取代α，β -二氨基丙酸†

  摘要：

  手性化合物（R）-和（S）-1-苯甲酰基-2,3,5,6-四氢-3-甲基-2-（1-甲基乙基）嘧啶-4（1 H）-一（（R） -和（小号） - 1），从（衍生ř） -和（小号）天冬酰胺，分别用作方便的起始原料为对映体纯的制备α烷基化（烷基=甲基，乙基，BN）α，β -二氨基羧酸（[R ）-和（小号） - 11 - 13。（R）-和（S）-1的手性锂烯酸酯首先烷基化，将得到的非对映异构产物5 - 7进行胺化以“二（叔丁基）偶氮二羧酸”（DBAD），从而产生了非对映异构纯的（≥98％）化合物8 - 10。目标化合物（[R ）-和（小号） - 11 - 13然后可以以良好的收率和高纯度通过水解/氢解/水解序列来获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490073
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-3-benzoyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-(1-methylethyl)-6-oxopyrimidine-4-carboxylic acid 在 copper diacetate 吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-1-benzoyl-2,3-dihydro-3-methyl-2-(1-methylethyl)pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性非对映选择性亲电胺化1-苯甲酰基-2,3,5,6-四氢-3-甲基-2-（1-甲基乙基）嘧啶-4（1 ħ） -酮为的不对称合成α -取代α，β -二氨基丙酸†

  摘要：

  手性化合物（R）-和（S）-1-苯甲酰基-2,3,5,6-四氢-3-甲基-2-（1-甲基乙基）嘧啶-4（1 H）-一（（R） -和（小号） - 1），从（衍生ř） -和（小号）天冬酰胺，分别用作方便的起始原料为对映体纯的制备α烷基化（烷基=甲基，乙基，BN）α，β -二氨基羧酸（[R ）-和（小号） - 11 - 13。（R）-和（S）-1的手性锂烯酸酯首先烷基化，将得到的非对映异构产物5 - 7进行胺化以“二（叔丁基）偶氮二羧酸”（DBAD），从而产生了非对映异构纯的（≥98％）化合物8 - 10。目标化合物（[R ）-和（小号） - 11 - 13然后可以以良好的收率和高纯度通过水解/氢解/水解序列来获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490073