(R)-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester | 1029800-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
• CAS: 1029800-59-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅S
• 分子量: 317.406
• InChiKey: YNVXYWSXBMRLLG-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 、 (R)-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(tetrahydropyran-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：