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tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate | 565227-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-cyclopropylcarbamate
tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate化学式
CAS
565227-88-5
化学式
C37H54N4O9S
mdl
——
分子量
730.923
InChiKey
FDWZHGNUHKJQLF-FISMMAAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of labeled bis-amino acid Hydroxyethylamino sulfonamide hiv protease inhibitors
    摘要:
    本文介绍了放射性标记磺酰胺 HIV 蛋白酶抑制剂 DMP852 和 DMP853 的制备方法。DMP852 的 C-14 标记是先用 [1-14C]- 氯乙酸酐酰化中间胺,然后用甲胺处理氯乙酰衍生物。由于在代谢研究过程中甲基甘氨酸会迅速损失,因此采用了氧化-还原顺序来制备氚标记的 DMP852。类似的方法也用于制备氚标记的 DMP853。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.676
  • 作为产物:
    描述:
    2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈DMP 853三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到tert-butyl 2-{(1S)-1-[({(1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino-2-oxoethyl(cyclopropyl) carbamate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of labeled bis-amino acid Hydroxyethylamino sulfonamide hiv protease inhibitors
    摘要:
    本文介绍了放射性标记磺酰胺 HIV 蛋白酶抑制剂 DMP852 和 DMP853 的制备方法。DMP852 的 C-14 标记是先用 [1-14C]- 氯乙酸酐酰化中间胺,然后用甲胺处理氯乙酰衍生物。由于在代谢研究过程中甲基甘氨酸会迅速损失,因此采用了氧化-还原顺序来制备氚标记的 DMP852。类似的方法也用于制备氚标记的 DMP853。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.676
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